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    艾滋病患者最強福音!艾滋病治愈進一步成為可能!或于2020年進行臨床試驗!

    儀器信息網 2019/07/05 10:45:03 點擊 355 次
    賽多利斯
    [導讀] 據美國科學家近日表示,基因編輯清除HIV目前已取得有效成果,這意味著艾滋病有可能被治愈。研究人員成功地從受感染小鼠的DNA中消除了HIV,這是治愈近3700萬感染病毒的人的希望的一步。

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    美國科學家表示成功地從受感染小鼠的DNA中消除了HIV(圖:CBS News)

    據美國科學家近日表示,基因編輯清除HIV目前已取得有效成果,這意味著艾滋病有可能被治愈。研究人員成功地從受感染小鼠的DNA中消除了HIV,這是治愈近3700萬感染病毒的人的希望的一步。

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    論文截圖

    在自然通訊(NATURE COMMUNICATIONS)本周二(7月2日)發表的一項研究中,坦普爾大學的劉易斯卡茨醫學院和內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)的研究人員將基因組編輯技術與緩釋病毒抑制藥物結合起來,從而完全消除了一些受感染小鼠的HIV病毒。在研究過程中,他們使用了一種名為CRISPR-Cas9的基因編輯工具。研究結束時,研究人員成功地從23只小鼠中的9只中消滅了病毒。

    可以消除艾滋病病毒,但這只是第一步。

    文章第二作者,費城坦普爾大學的神經科學Khalili教授表示:“聯合治療的主要方式是從兩個角度攻擊HIV:首先使用LASER ART減慢其傳播,然后使用CRISPR完全編輯它。”

    研究人員Gendelman警告說,實驗結果證明消滅艾滋病毒是可能的,但這只是第一步,而不是直接治愈。

    Khalili的實驗室一直在研究一種靈長類動物的研究,而辨別病毒是否已被根除盡管需要9個月到一年的時間。他表示基于靈長類動物基因編輯短期結果的論文或在一年內發表,如果方法繼續是成功的,那么臨床試驗可能會在2020年夏天進行

    最近治愈艾滋病毒的嘗試引發了希望

    3月份研究人員宣布,在干細胞移植成功消除血液中任何病毒痕跡后,第二個人已經有效地擺脫了艾滋病病毒。這兩名倫敦和柏林患者,均接受了來自CCR5基因突變的捐贈者的干細胞移植治療,這些突變使他們對病毒產生抗藥性。

    一項研究表明HIV在人類和猴子中能產生誘導免疫反應并且艾滋病毒疫苗概念在2018年得到了進一步測試的批準,但它在保護人類免受病毒感染方面的有效性仍然未知。

    【延伸閱讀】HIV和艾滋病動蕩的發展歷史

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    截止今天,全球大約有超過3600萬名攜帶HIV病毒患者;

    普遍認為HIV病毒是源發于非洲西部的大猩猩,后傳染給人類。

    1981年,HIV病毒第一次在美國被記錄。

    截止1982年,超過120名男同性戀死于艾滋病。由于當時沒有任何方式確定人體是否被感染并且缺乏相關知識,引起了公眾對艾滋病患者的偏見。

    1983年研究人員發現艾滋病是由HIV病毒感染引起的。

    1985年,通過血液測試來檢測HIV第一次被提出。

    1987年,第一個用來治療艾滋病的抗逆轉錄病毒藥物ATZ被美國FDA批準。

    1996年,首次通過結合抗逆轉錄病毒療法(antiretroviral therapy :ART)減少了艾滋病的病例數量。

    2011年,研究表明ART療法可以減少伴侶感染HIV的幾率高達96%。

    2012年,美國FDA批準了PrEP療法——使用ART療法阻斷HIV陰性病毒攜帶者被感染。

    2013年,一名2歲的艾滋病兒童宣稱被“功能性治愈”,即體內病毒含量水平無法被檢測到,但當這名兒童脫離治療27個月后,病情發生反彈。

    2016年,全球大約1800萬名患者正在接受ART治療,并且聯合國承諾在2030年之前消滅艾滋病。雖然抑制艾滋病的疫苗還不確定,但在南非地區,大量的試驗正在進行。

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    2019版艾滋病和HIV感染診斷標準正式實施 PCR、流式細胞是標準方法

    [來源:儀器信息網譯]
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    編輯: 劉立東
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